myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas

myCardio tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 90 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimomis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai. Genetiko pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, kurioje aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos visos galimos pasekmės pacientui.

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti širdies ir kraujagyslių ligomis.

Ėminys: kraujas, seilės.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 10 savaičių.