Onconext Risk BRCA

OncoNext® Risk BRCA apima BRCA1 ir BRCA2 genų sekoskaitą NGS metodu ir mutacijų analizę, siekiant įvertinti paciento genetinį polinkį susirgti krūties ir kiaušidžių vėžiu. BRCA1 ir BRCA2 genai yra pagrindiniai genai, atsakingi už paveldimą polinkį į šias patologijas. Šio tyrimo tikslas – identifikuoti asmenis, kuriems gali būti didesnė genetinė rizika sirgti paveldimomis onkologinėmis ligomis.

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: rekomenduojama turintiems riziką sirgti vėžiu arba norintiems atlikti prevencinį tyrimą.

Ėminys: kraujas.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 15 - 25 d.d.