Placenta Safe™ Plus

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), įvertinti riziką dėl 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijų, taip pat X ir Y chromosomų aneuploidijų, 9 ir 16 chromosomų aneuploidijų bei 6 mikrodelecijos sindromų. Pacientei pageidaujant, galima nustatyti vaisiaus lytį. Dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas vaisius turi Y chromosomą.

Tyrimo apimtis:

• 21, 18, 13 chromosomų trisomijos
• X, Y chromosomų aneuploidijos
• 9, 16 chromosomų trisomijos
• 6 sindromai, susiję su specifinėmis mikrodelecijomis:
  • DiGeorge (22q11.2 del)
  • Cri-du-chat (5p15.2 del)
  • Angelman (15q11.2-q13.1 del)
  • Prader-Willi (15q11.2-q13.1 del)
  • 1p36 delecijos sindromas
  • Wolf-Hirschhorn (4p16.3 del)
• Vaisiaus lytis: Nustatoma vaisiaus lytis; dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi Y chromosomą (vyriškos lyties).

Dvivaisio dichorioninio nėštumo atveju: Mikrodelecijos ir lytinių chromosomų aneuploidijos nėra nustatomos.

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: Vienvaisis ir dvivaisis - nuo 10 nėštumo sav.

Ėminys: kraujas.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 5-8 d.d.