Trombofilijos rizikos įvertinimas

Genetinis tyrimas dėl šių 13 genų mutacijų:

• Leideno V faktoriaus mutacija;
• II krešėjimo faktoriaus mutacija;
• beta fibrinogeno mutacija 455 G/A;
• mutacija MTHFR C677T;
• mutacija MTHFR 1298 A>C;
• geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas;
• krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R;
• apolipoproteino E genopolimorfizmas;
• ACE geno polimorfizmas;
• geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija;
• krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas; - geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija;
• apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: tyrimą galima atlikti planuojant nėštumą arba bet kuriuo nėštumo metu bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninę kontracepciją.

Ėminys: kraujas.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 7 d.d.