Trombofilijos rizikos įvertinimas

200,00€

Prekės kodas: 19125

vnt.

Internetinių užsakymų galiojimo laikas: 3 mėn. nuo įsigijimo datos.

Aprašymas

Genetinis tyrimas dėl šių 13 genų mutacijų:

Leideno V faktoriaus mutacija;
II krešėjimo faktoriaus mutacija;
beta fibrinogeno mutacija 455 G/A;
mutacija MTHFR C677T;
mutacija MTHFR 1298 A>C;
geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas;
krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R;
apolipoproteino E genopolimorfizmas;
ACE geno polimorfizmas;
geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija;
krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas; - geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija;
apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: tyrimą galima atlikti planuojant nėštumą arba bet kuriuo nėštumo metu bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninę kontracepciją.

Ėminys: kraujas.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 7 d.d.

Trombofilijos rizikos įvertinimas
Prekės kodas: 19125

200,00€