info@kraujolaboratorija.lt +370 676 20220

I – V 07:00-21:00

VI – VII 08:30-20:00

TYRIMŲ REZULTATAI

Jūsų krepšelis yra tuščias

Išsirinkę tyrimus spauskite mygtuką "Į krepšelį"

Registracija internetu
Pagrindinis Tyrimai Laboratoriniai tyrimai Genetiniai tyrimai Visi genetiniai tyrimai

Visi genetiniai tyrimai

Ziwig Endotest Ziwig Endotest
Prekės kodas: 19128

990,00€

Plačiau
GeneScreen Complete GeneScreen Complete
Prekės kodas: 19078

790,00€

Plačiau
GeneScreen Focus GeneScreen Focus
Prekės kodas: 19077

390,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Rh Placenta Safe™ Rh
Prekės kodas: 19076

170,00€

Plačiau
myPrenatal basic myPrenatal basic
Prekės kodas: 19066

290,00€

Plačiau
myPrenatal 3T myPrenatal 3T
Prekės kodas: 19067

255,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Full Risk Placenta Safe™ Full Risk
Prekės kodas: 19068

1 590,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Complete Plus Placenta Safe™ Complete Plus
Prekės kodas: 19069

1 300,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Gene Complete Placenta Safe™ Gene Complete
Prekės kodas: 19070

790,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Gene De novo Placenta Safe™ Gene De novo
Prekės kodas: 19071

690,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Karyo Plus Placenta Safe™ Karyo Plus
Prekės kodas: 19072

750,00€

Plačiau
Placenta Safe™ 5 Placenta Safe™ 5
Prekės kodas: 19074

320,00€

Plačiau
Placenta Safe™ Placenta Safe™
Prekės kodas: 19075

300,00€

Plačiau
TELOMERA.LT genetinis ir epigenetinis tyrimas TELOMERA.LT genetinis ir epigenetinis tyrimas

450,00€

Plačiau +37065827945
NIPT Pregnancy Loss – nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) NIPT Pregnancy Loss – nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis)
Prekės kodas: 19674

390,00€

Plačiau
Genorama GutWell mikrobiomos testas Genorama GutWell mikrobiomos testas
Prekės kodas: 19080
Naujiena

205,00€

Plačiau
Genome DX genomo diagnostinis tyrimas Genome DX genomo diagnostinis tyrimas
Prekės kodas: 19115

4 990,00€

Plačiau
Exome DX egzomo diagnostinis tyrimas Exome DX egzomo diagnostinis tyrimas
Prekės kodas: 19114

1 900,00€

Plačiau
Diagnostic Panel pasirinktinė genetikos paletė Diagnostic Panel pasirinktinė genetikos paletė
Prekės kodas: 19112

990,00€

Plačiau
myHealthScore poligeninės rizikos tyrimas myHealthScore poligeninės rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19110

400,00€

Plačiau
NIPTIFY Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 8 mikrodelecijos + vaisiaus lytis) NIPTIFY Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 8 mikrodelecijos + vaisiaus lytis)
Prekės kodas: 19134

440,00€

Plačiau
Vaistų efektyvumo (farmakogenetinis) tyrimas Vaistų efektyvumo (farmakogenetinis) tyrimas
Prekės kodas: 19109
Naujiena

530,00€

Plačiau Registracija internetu
MyBiome mikrobiotos tyrimas MyBiome mikrobiotos tyrimas
Prekės kodas: 19655
Naujiena

390,00€

Plačiau
Telomerų ilgio matavimo tyrimas Telomerų ilgio matavimo tyrimas Plačiau +37067620220
AnteCancerM - vėžio rizikos tyrimas vyrams AnteCancerM - vėžio rizikos tyrimas vyrams
Prekės kodas: 19637

390,00€

Plačiau
AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims
Prekės kodas: 19636

390,00€

Plačiau
AntePC - vėžio rizikos tyrimas AntePC - vėžio rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19635

270,00€

Plačiau
AnteCRC - vėžio rizikos tyrimas AnteCRC - vėžio rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19634

270,00€

Plačiau
AnteMEL - vėžio rizikos tyrimas AnteMEL - vėžio rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19633

270,00€

Plačiau
AnteBC - vėžio rizikos tyrimas AnteBC - vėžio rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19632

270,00€

Plačiau
myPrenatal GenomeScreen Karyo (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) myPrenatal GenomeScreen Karyo (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis)
Prekės kodas: 19624

490,00€

Plačiau
myPrenatal GenomeScreen (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + lytis) myPrenatal GenomeScreen (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + lytis)
Prekės kodas: 19644

380,00€

Plačiau
myGenome viso genomo tyrimas myGenome viso genomo tyrimas
Prekės kodas: 19654

2 770,00€

Plačiau
myCancer Risk - vėžio rizikos tyrimas myCancer Risk - vėžio rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19113

800,00€

Plačiau
myNewborn - naujagimio sveikatos tyrimas myNewborn - naujagimio sveikatos tyrimas
Prekės kodas: 19650

800,00€

Plačiau
myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas
Prekės kodas: 19652

900,00€

Plačiau
Trombofilijos rizikos įvertinimas Trombofilijos rizikos įvertinimas
Prekės kodas: 19125

200,00€

Plačiau
SenoCheck (BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos) SenoCheck (BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos)
Prekės kodas: 19111

550,00€

Plačiau
myPrenatal XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis) myPrenatal XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
Prekės kodas: 19615

310,00€

Plačiau
Atsakingas požiūris